ＭＲ試験 （ＰＭＳ） *
ＰＭＳ （市販後調査、Post Marketing Surveillance）とは、製造業者等が承認を有している医薬品について、有効性、安全性および品質に関する情報を、医薬関係者、文献・学会、海外のＰＳＵＲなどから収集し、これらを評価・分析し、適切な対応を決定し、必要に応じてその結果を医薬関係者に伝達することである。
ＷＨＯ国際医薬品モニタリング制度 昭和４７年４月参加
使用成績調査 （中央登録方式、全例調査方式、連続調査方式）
市販後調査ガイドライン 平成9年3月厚生省薬務局安全課長通知