医薬品情報の伝達方法 （１） * − 副作用情報を中心として −
医療用医薬品製品情報概要 （製品情報概要） 製薬企業（日本製薬工業協会）
配布の指示 （薬務局安全課長、現医薬安全局安全対策課長名）
指示書受領後 《４週間以内》 に配布 （製薬企業）
当該医薬品が 《納入された》 医療機関に 《直接》 ＭＲを派遣
医師に対して文書の配布および内容の説明を行なわなければならない
（日本製薬団体連合会） の自主基準 昭和６１年１１月
（薬安 第１６０号薬務局安全課長通知） 平成元年１０月２日
薬安指示書 （薬務局安全課長、現医薬安全局安全対策課長名）
指示書受領後 《１ヶ月以内》 に配布 （製薬企業）